Portal Kvalitet
Planirajte, radite, proveravajte i delujte kvalitetno.
EU proširuje laboratorijski nadzor za in vitro dijagnostičke uređaje najvišeg rizika
24. februar 2026.
Nije vam dozvoljen pristup ovoj stranici. Kupite članstvo da biste videli kompletan članak.
Postanite član
Evropska unija (EU) proširila je nadzor nad in vitro dijagnostičkim medicinskim uređajima klase D u skladu sa Uredbom (EU) 2017/746, poznatom kao Uredba o in vitro dijagnostici (IVDR).
Najpopularnije vesti
-
HZN objavio novo izdanje e-glasila s pregledom novosti iz normizacije24. jun 2026.SIS nudi besplatan pristup nacrtu ISO 45001 standarda23. jun 2026.Otvoreno glasanje za komentare u vezi sa ISO/DIS 900223. jun 2026.Otvorene javne konsultacije o ISO 14060 - prvom međunarodnom standardu za usklađivanje sa neto nultom emisijom23. jun 2026.EU odobrava EN ISO 15223-1 za obeležavanje medicinskih uređaja i IVD uređaja23. jun 2026.GFSI traži povratne informacije o priznavanju JFSM-a prema v2024 benčmarking zahtevima 23. jun 2026.Chery dodat kao treći azijski član IATF-ove automobilske grupe23. jun 2026.IFS najavljuje izdanje verzije 2 programa Progress Logistics23. jun 2026.Treća grupa mladih lidera za upravljanje životnom sredinom započela je sa radom23. jun 2026.Zahtevi ISO 9606 za kvalifikaciju zavarivača u fazi revizije23. jun 2026.
