Medical Device Single Audit Program (MDSAP) ažurirao je svoj pristup auditima, označavajući značajnu promenu u načinu na koji se proizvođači medicinskih uređaja ocenjuju u svim regulatornim jurisdikcijama koje učestvuju u programu.
GLOBALG.A.P. je potvrdio da su ocenjivanja sada dostupna u okviru(IFA) verzije 6 za kombinovane useve i biljni reprodukcioni materijal, dve kategorije proizvoda unutar IFA sertifikacionog okvira.
Međunarodni forum za akreditaciju (IAF) odlučio je da uključi ISO 14067 u svoj Multilateralni sporazum o priznavanju (IAF MLA), proširujući međusobno priznavanje na
LEAF (Linking Environment And Farming) je pokrenuo verziju 17.0 LEAF Marque standarda, uvodeći ažurirane zahteve za održivu poljoprivredu dok shema nastavlja da se širi globalno.
Međunarodna organizacija za standardizaciju (ISO) objavila je treće izdanje standarda ISO 2859-1, što označava prvu veliku reviziju međunarodnog standarda za uzorkovanje prihvatljivosti u posljednjih 27 godina.
Serija ISO/IEC 42119 postavlja novi međunarodni okvir za testiranje i osiguranje sistema veštačke inteligencije (AI), pri čemu je jedan dokument sada objavljen, a nekoliko dodatnih delova je u razvoju.
Američka Uprava za hranu i lekove (FDA) zamenila je svoju dugogodišnju Uredbu o sistemu kvaliteta (QSR) novom Uredbom o sistemu upravljanja kvalitetom (QMSR), menjajući pravni okvir za upravljanje kvalitetom u sektoru medicinskih uređaja u SAD-u.
Akciona grupa automobilske industrije (AIAG) i Njemačko udruženje automobilske industrije (VDA) objavili su zajednički Priručnik za statističku kontrolu procesa (SPC).
Amandman na ISO 15223-1 menja način na koji se ovlašćeni predstavnik prikazuje na etiketama medicinskih uređaja, što utiče na proizvođače unutar i van EU.