Vesti Svet


MDSAP ažurira pristup auditima ka procenama zasnovanim na riziku
MDSAP ažurira pristup auditima ka procenama zasnovanim na riziku
Medical Device Single Audit Program (MDSAP)  ažurirao je svoj pristup auditima, označavajući značajnu promenu u načinu na koji se proizvođači medicinskih uređaja ocenjuju u svim regulatornim jurisdikcijama koje učestvuju u programu.
GLOBALG.AP IFA verzija 6 auditi su sada dostupni i za kombinovane useve i materijal za razmnožavanje biljaka
GLOBALG.AP IFA verzija 6 auditi su sada dostupni i za kombinovane useve i materijal za razmnožavanje biljaka
GLOBALG.A.P. je potvrdio da su ocenjivanja sada dostupna u okviru(IFA) verzije 6 za kombinovane useve i biljni reprodukcioni materijal, dve kategorije proizvoda unutar IFA sertifikacionog okvira.
IAF dodaje ugljenični otisak proizvoda po ISO 14067 svom multilateralnom sporazumu o priznavanju
IAF dodaje ugljenični otisak proizvoda po ISO 14067 svom multilateralnom sporazumu o priznavanju
Međunarodni forum za akreditaciju (IAF) odlučio je da uključi ISO 14067 u svoj Multilateralni sporazum o priznavanju (IAF MLA), proširujući međusobno priznavanje na
BRCGS objavljuje često postavljana pitanja o Standardu za materijale za pakovanje, verzija 7
BRCGS objavljuje često postavljana pitanja o Standardu za materijale za pakovanje, verzija 7
BRCGS je objavio novi dokument sa često postavljanim pitanjima (FAQ) kako bi podržao implementaciju 7. izdanja Standarda za materijale za pakovanje.
LEAF ažurira svoj standard robne marke verzijom 17.0 za održivu poljoprivredu
LEAF ažurira svoj standard robne marke verzijom 17.0 za održivu poljoprivredu
LEAF (Linking Environment And Farming) je pokrenuo verziju 17.0 LEAF Marque standarda, uvodeći ažurirane zahteve za održivu poljoprivredu dok shema nastavlja da se širi globalno.
Revidirani ISO 2859-1 donosi formalna pravila za preskakanje serije/lota i nove metode krive
Revidirani ISO 2859-1 donosi formalna pravila za preskakanje serije/lota i nove metode krive
Međunarodna organizacija za standardizaciju (ISO)  objavila je treće izdanje standarda ISO 2859-1, što označava prvu veliku reviziju međunarodnog standarda za uzorkovanje prihvatljivosti u posljednjih 27 godina.
Serija ISO 42119 signalizira novu eru za testiranje i osiguranje veštačke inteligencije
Serija ISO 42119 signalizira novu eru za testiranje i osiguranje veštačke inteligencije
Serija ISO/IEC 42119 postavlja novi međunarodni okvir za testiranje i osiguranje sistema veštačke inteligencije (AI), pri čemu je jedan dokument sada objavljen, a nekoliko dodatnih delova je u razvoju.
FDA usklađuje američka pravila o uređajima sa ISO 13485, zamenjuje QSR sa QMSR
FDA usklađuje američka pravila o uređajima sa ISO 13485, zamenjuje QSR sa QMSR
Američka Uprava za hranu i lekove (FDA) zamenila je svoju dugogodišnju Uredbu o sistemu kvaliteta (QSR) novom Uredbom o sistemu upravljanja kvalitetom (QMSR), menjajući pravni okvir za upravljanje kvalitetom u sektoru medicinskih uređaja u SAD-u.
AIAG–VDA objavljuje harmonizovani SPC žuti tom za automobilsku industriju
AIAG–VDA objavljuje harmonizovani SPC žuti tom za automobilsku industriju
Akciona grupa automobilske industrije (AIAG) i Njemačko udruženje automobilske industrije (VDA) objavili su zajednički Priručnik za statističku kontrolu procesa (SPC).
Revizija ISO 14001 standarda se bliži objavljivanju nakon što je konačni nacrt stigao do faze glasanja
Revizija ISO 14001 standarda se bliži objavljivanju nakon što je konačni nacrt stigao do faze glasanja
Revizija ISO 14001, međunarodnog standarda za sisteme upravljanja životnom sredinom, bliži se objavljivanju.
Bezbednost hrane, izdanje 10: BRCGS otvara prijave za tehničku radnu grupu
Bezbednost hrane, izdanje 10: BRCGS otvara prijave za tehničku radnu grupu
BRCGS je otvorio prijave za novu Tehničku radnu grupu za podršku razvoju 10. izdanja Globalnog standarda za bezbednost hrane.
Amandman na ISO 15223-1 menja zahteve za obeležavanje medicinskih uređaja
Amandman na ISO 15223-1 menja zahteve za obeležavanje medicinskih uređaja
Amandman na ISO 15223-1 menja način na koji se ovlašćeni predstavnik prikazuje na etiketama medicinskih uređaja, što utiče na proizvođače unutar i van EU.
Koristimo kolačiće